（4）公司所从事的主要业务的主管部门或协会（包括地方主管部门和国家主管部门）2.2载明公司经营业务所需的所有资格、登记、备案、许可、同意或其他形式的批准的清单及所对应的文件（包括证书和年检记录情况）；

　　该等文件包括但不限于：药品生产许可证、药品经营许可证、国家食品药品监督管理局对公司各类医药产品（包括新药、仿制药、原料药、医药包装（如有）、医疗器械（如有））颁发的批准文件及注册证书等。2.3与公司目前所从事的业务、所进行的项目、项目审批的权限和具体运作等方面相关的特殊政策、行业规定文件；2.4与公司目前所从事的业务，所进行的项目有关的所有政府奖励和优惠待遇的介绍，及证明公司享有该等奖励和优惠待遇的文件（如高新技术企业证书、星火科技认定证书等）；2.5进出口经营权有关批文、进出口业务的有关文件（如进出口业务合同球盟会yobo、代理商名称及与其签订的合同）；2.6公司关于其销售的产品的说明（行业、类别，用途、主要用户；2.7公司关于主要原材料的说明：（1）原料名称、类别；（2）按原材料名称和类别所需供应商名单，分别占采购额的百分比，公司对该等原料供应商是否具有依赖性的说明；（3）按照原材料分类，供应量居前五位供应商的合同及其履行情况的说明。（4）公司的原材料是否需进口及进口环节纳税情况的说明，如有，qm球盟会app需抽查进口合同、报关纳税文件的样本；2.8关于生产过程的有关文件，包括：（1）公司的主要生产设备供应商清单，前五位供应商的合同及是否正常履行的说明。（2）公司关于对主要设备供应商是否具有依赖性的说明。（3）公司生产过程中使用的水、电、热、气合同及履行情况说明；2.9关于公司的销售情况的有关文件，包括：（1）公司关于按照产品分类的销售模式的说明；（2）按产品分类的物流模式的说明及其证明文件。（3）按产品分类的资金流模式的说明及其证明文件。（4）按产品分类的订单模式的说明及其证明文件。（5）按产品分类的发票模式的说明及其证明文件；2.10公司关于未来运营模式变化的说明及其相关证明文件；2.11审计报告和其他有关法律文件。

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