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深圳:加大qm球盟会app国产创新药品和医疗器械采购力度;百奥泰出租房顶一年节流205万

发布时间:2023-09-21 12:17浏览次数:

  9月15日,深圳市发改委印发《深圳市关于促进消费的若干措施》提出,加大国产创新药品和医疗器械采购力度,加快产品入院采购流程。鼓励医疗机构根据临床需要申报新增医疗服务价格项目,开展基于新产品新技术的医疗服务。

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  9月15日,百奥泰发布公告,为利用公司厂房建筑物屋顶,降低公司运营成本,公司拟与七喜电脑签署分布式屋顶光伏电站能源管理协议。

  公司将提供工厂建筑物的屋顶,由七喜电脑负责建设、运营光伏发电系统项目,公司按当地电网同时段商业电价的85%七喜电脑结算。根据往年百奥泰用电量估算,该项目年均可节约电费约20.5万元。

  过去一天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。

  9月15日,通策医疗发布公告,公司实控人、董事长吕建明增持公司无限售流通A股股份4.56万股,同时拟自9月15日起6个月内增持公司股份不低于10万股,不超过20万股。

  9月15日,百奥泰发布公告,为利用公司厂房建筑物屋顶,降低公司运营成本,公司拟与七喜电脑签署分布式屋顶光伏电站能源管理协议。根据往年百奥泰用电量估算,该项目年均可节约电费约20.5万元。

  3)复星医药600196)未来三年创新产品销售收入年复合增长率将保持不低于25%

  9月15日,复星医药在业绩说明会上表示,未来我们将加大新产品的商业化力度,推动销售增长。未来三年,我们创新产品销售收入的年复合增长率将保持不低于25%。

  9月15日,国家卫生健康委发布公告,据《中华人民共和国传染病防治法》相关规定,自2023年9月20日起将猴痘纳入乙类传染病进行管理,采取乙类传染病的预防、控制措施。

  9月15日,深圳市发改委印发《深圳市关于促进消费的若干措施》提出,加大国产创新药品和医疗器械采购力度,加快产品入院采购流程。鼓励医疗机构根据临床需要申报新增医疗服务价格项目,开展基于新产品新技术的医疗服务。

  9月15日,康泰生物发布公告,冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)获得药品注册证书。

  9月15日,据NMPA,石药集团欧意药业的盐酸伊立替康脂质体注射液获批上市,用于治疗胰腺癌,这也是国内首个获批上市的盐酸伊立替康脂质体注射液仿制药。

  9月15日,据药物临床试验登记与信息公示平台官网显示,恒瑞医药子公司登记了III期研究,旨在评估HER2 ADC药物SHR-A1811单药或联合帕妥珠单抗,对比曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+多西他赛治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的疗效与安全性。

  9月15日,福沃药业发布公告,第三代口服选择性SERD降解剂FWD1802用于ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者的1期临床研究成功完成第一例受试者给药。

  9月15日,据CDE官网,茵诺医药YN001获批临床,拟用于治疗动脉粥样硬化性心脑血管疾病(ASCVD),缩小斑块、减轻血管狭窄,降低心脑血管事件发生风险。

  9月15日,据CDE官网,洛启生物重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液LQ036单域抗体吸入用粉末获批临床,拟用于治疗中重度慢性阻塞性肺病(COPD)。

  9月15日,据CDE官网,泰德制药注射用SBP101获批临床,拟用于治疗晚期实体瘤。

  9月15日,据CDE官网,Alpine Immune 研发的APRIL抑制剂、BAFF抑制剂ALPN-303注射液获批临床,拟用于治疗系统性红斑狼疮。

  9月15日,据CDE官网,荃信生物长效人白介素-2药物注射用NCB003获批临床,拟用于治疗晚期恶性实体瘤。

  9月15日,据CDE官网,中旺医疗LPC-011口溶膜获批临床,拟用于治疗成人和13岁及以上儿童的精神分裂症。

  9月15日,据CDE官网,康方生物CLDN18.2/CD47双抗AK132注射液获批临床,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。

  9月15日,据CDE官网,伯汇生物BB3008片获批临床,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。

  9月15日,据CDE官网,三生国健重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液获批临床,拟用于治疗中度至重度慢性阻塞性肺疾病。

  9月15日,据CDE官网,新时代药业盐酸表柔比星脂质体注射液获批临床,拟用于治疗恶性肿瘤。

  9月14日,强生公司发布公告,将旗下医疗科技和制药两大业务整合至强生(Johnson&Johnson)名下。其中,公司制药部门杨森将更名为强生创新制药,医疗科技部门则保持不变。

  9月14日,Neurocrine Biosciences发布公告,缬苯那嗪颗粒剂的新药申请(NDA)获FDA受理,申请的适应症包括迟发性运动障碍和亨廷顿病的舞蹈症状。球盟会首页球盟会首页球盟会首页

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